二

药品调剂和药品管理

（   一）处方与处方调剂

1. 处方格式与种类

（1）                        处方的意义

（2）                        处方的格式

（3）                        处方的种类

2. 处方调剂操作规程

处方调剂的具体流程和要求

（二）处方审核

1. 处方审核规范

处方审核基本要求

2. 处方合法性审核

处方合法性审核要求

3. 处方规范性审核

（1）                        处方规则

（2）                        药品通用名及处方缩写词

4. 用药适宜性审核

（1）                        处方用药与病症诊断的相符性

（2）                        剂量、用法和疗程的正确性

（3）                        选用剂型与给药途径的合理性

（4）                        是否有重复用药现象

（5）                      规定必须做皮试的药物，是否注明过敏试验及结果的判定

（6）                      是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

（7）                        药物的配伍禁忌及滴注速度是否适宜

5. 审核结果

对审核结果的判读与处理

（三）处方调配

1. 按照处方的记载正确调配药品

（1）                        门诊处方调配

（2）                        住院医嘱调配

（3）                        PIVAS医嘱调配

2. 通过药品名称确定药物

（1）                        药品商品名及品牌名

（2）                        药品别名

3. 识别合适的包装和贮存要求

（1）                        识别合适的药品包装

（2）                        识别合适的药品贮存要求

4. 单剂量调配

单剂量调配的流程及目的

5. 用法用量标签及特别提示签

标签及提示签的内容

6. 核查与发药

（1）                        核查处方与药品

（2）                        发药交代

二

药品调剂和药品管理

（ 四）药品管理和供应

1. 药品管理

（1）                        影响药品质量的因素

（2）                        药品质量验收

（3）                        药品的贮存与保管

2. 药品供应

药品出入库管理制度

3. 需要特殊注意药品的管理和使用

（1）                        高警示药品管理

（2）                        麻醉药品和精神药品管理

（3）                        兴奋剂管理

（4）                        生物制品管理

（5）                        血液制品管理

（6）                        医疗机构制剂管理与使用

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