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考点１　药物经皮渗透速率的剂型因素

    药物经皮渗透速率与药物理化性质有关,脂溶性大的药物，即脂水分配系数大的药物容易分配进人角质层，因而透皮速率大，药物分子体积大，通过角质层的扩散系数小，低熔点的药物容易渗透通过皮肤，分子型药物容易渗透通过皮肤，而离子型药物分配进人角质层困难，其透皮速率小。剂型能影响药物的释放性能，药物从给药系统中容易释放，有利于药物的经皮渗透。常用的经皮给药剂型有凝胶、乳膏、涂剂和透皮贴片等，药物从这些剂型中的释放速度往往有显著差异。同一剂型不同的处方组成，药物的透皮速率亦可能有很大的不同。

考点２　注射给药

(１)静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过裎，生物利用度为１００％。

(２)肌内注射:药物经结缔组织扩散，再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，容量一般为２~５ ｍｌ(药物的油溶液、混悬液长效)。

(３)皮下注射:比肌内注射慢，长效。因皮下组织血管较少及血流速度比肌肉组织慢。如胰岛素、植入剂。

(４)皮内注射:药物注射到真皮中。注射量<０.２ ｍｌ，此部位血管稀且小，吸收差。仅供诊断、皮肤过敏用。

(５)动脉内注射:将药物或诊断药直接输入靶组织或器官。用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性。

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