短信登录 密码登录
注册金英杰账号
我是小程老师
。
2022年药师资格考试的《法规》科目近年难度提升很大,年年都有许多考生反映自己难掌握,其实《2022年药师法规》必考这80个考点,小程都给你整理好啦。
今天是必考点15:药品研制过程与质量管理规范
药品研制过程与质量管理完整流程分为:
临床前研究→临床研究→上市后研究
其中各个环节包含:
遵循 GLP:
1、实验室研究
2、新药毒理学研究
遵循 GCP:
I 期临床实验
II 期临床实验
III 期临床实验
◉ 临床评价
◉ IV 期临床实验
以上就是小程为大家整理的执业药师资格考试《法规》80个必考点之一的必考点15:药品研制过程与质量管理规范,这些内容对你备考执业药师非常有用,一定要收藏!
关于执业药师资格考试更多相关资讯和资料,请在广西金英杰医学官网的执业药师栏目中获取!
下载医学APP 听医学好课 高效备考 |
下载金题库APP 刷好题 强记忆 |
关注官方公众号 资讯、福利 不错过 |
下一篇:中药功效精华考点
金英杰医学教育 (jinyingjie.com) 版权所有 京ICP备09107444号-3 京ICP证160672号 京公网安备11010802027388号 京网文(2017)9355-1061号